Родился в 28.09.1972 года в Новгородской области, пос. Хвойная в семье врачей
Отец: Колынин Олег Павлович, 1947 г.р., врач-невролог (умер в 2001 году)
Мать: Колынина Людмила Владимировна, 1947 г.р., врач-педиатр.
Закончил лечебный факультет Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета им. акад. И.П. Павлова в 1995 году.
С 1995 по 1996 годы проходил обучение в клинической интернатуре, с 1996 по 1998 годы в клинической ординатуре в СПБГМУ имени акад. И.П. Павлова.
В 1998 году принят на должность врача невролога в Городскую Многопрофильную больницу N2
В 2008 году, под руководством проф. Казакова В.М. и Позднякова А.В. защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Магнитно-резонансная томография (МРТ) скелетных мышц у больных аутосомно-доминантной, сцепленой с хромосомой 4q35 лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией».
Выводы:
1. Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия (ЛЛПерМД) начинается с поражения отдельных мышц лица (или их порций) и плечевого пояса с последующим вовлечением перонеальной группы голеней (m. tibialis anterior). Позднее поражаются мышцы задней группы бедер, тазового пояса (m. gluteus maximus) и не всегда - мышцы плеч (m. biceps brachii).
2. По данным МРT в пораженных мышцах выявляется гиперинтенсивный сигнал на T1 и Т2 взвешенных изображениях, отражающий жировую и соединительнотканную дегенерацию отдельных мышц у больных ЛЛПерМД.
3. Анализ МРТ скелетных мышц у больных ЛЛПерМД показал, что наиболее часто и тяжело вовлекаются в миодистрофический процесс отдельные мышцы переднего ложа голеней (mm. tibialis anterior, extensor digitorum longus), задней группы бедер (mm. semimembranosus, biceps femoris caput longum, semitendinosus), поверхностной задней группы голеней (mm. gastrocnemius caput mediale, soleus), а также m. rectus femoris и несколько позднее поражаются m. adductor longus и adductor magnus. У всех больных относительно сохраняются m. quadriceps и m. peroneus longus, и в меньшей степени – mm. gracilis, sartorius и полностью сохраняются мышцы заднего глубокого ложа голеней (mm. tibialis posterior, flexor digitorum longus). Наблюдается асимметричное поражение одних и тех же мышц на правой и левой стороне в 7% (р<0.001) по данным МРТ и в 4% (р<0.001) при клинической оценки мышечной силы.
4. На основании МРТ исследования выделена специальная формула поражения мышц: у больных с клиническим лице-лопаточно-перонеальным (ЛЛПер) миогенным фенотипом обнаружен лице-лопаточно-перонеально-тибиально (m. gastrocnemius caput mediale)-бедренный (mm. semimembranosus, semitendinosus и m. rectus femoris) (ЛЛПерТибБ) МРТ паттерн, а у больных с клиническими лице-лопаточно-перонеально-бедренно-ягодичным (ЛЛПерБЯ) и лице-лопаточно-перонеально-бедренно-ягодично-(плечевым) [ЛЛПерБЯ(П)] миогенными фенотипами установлен сходный ЛЛПерТибБ МРТ паттерн, но с более распространенным и тяжелым поражением мышц поверхностной задней группы голеней (mm. gastrocnemius, soleus), задней группы бедер и частичным вовлечением mm. adductor longus, adductor magnus и отдельных порций m. quadriceps.
5. МРТ формула поражения мышц не полностью соответствует клинической формуле мышечной слабости. МРТ исследование позволяет обнаружить раннее и частое вовлечение мышц поверхностной задней группы голеней (mm. gastrocnemius caput mediale, soleus) и бедер (m. semitendinosus, semimembranosus, biceps femoris caput longum и m. rectus femoris), поражение которых при клиническом тестировании не обнаруживается у больных с ЛЛПер фенотипом.
6. Статистический анализ не выявил достоверной корреляции (р>0,05) между степенью поражения мышц по результатам МРТ и возрастом больного, тяжестью и длительностью болезни, размером фрагмента ДНК (величиной делеции), а также силой mm. quadriceps, gastrocnemius, soleus. С другой стороны, выявлена достоверная корреляционная связь МРТ изменений в мышцах с клиническим фенотипом (r=0.60; p<0.01), ежедневной двигательной активностью больного (r=0.70; p<0.004) и силой мышц перонеальной группы, а также с силой всех мышц задней группы бедер, только у больных с полными ЛЛПерБЯ и ЛЛПерБЯ (П) фенотипами.
7. МРТ исследования позволяют выделить специальную формулу поражения мышц, которая отличается от МРТ паттернов, выявляемых при других миопатиях, что подтверждает нозологическую самостоятельность ЛЛПерМД.
Включение МРТ скелетных мышц в дополнительный диагностический алгоритм исследования больных с мышечными заболеваниями, показало принципиальную возможность данного метода получать максимальную информацию о локализации, распространенности и симметричности миодистрофического процесса. Важным также явилось, обнаружение жировой дегенерации в клинически интактных мышцах, у пресимптоматических больных. Последние годы, данный метод диагностики широко используется в стационарах, а полученные МРТ сведения позволяют решить вопросы, связанные с выработкой дальнейшей тактики лечения, планированием реабилитационных программ и прогноза течения болезни.
В настоящее время работает в должности врача невролога ГМПБ N2 и ассистента кафедры неврологии и нейрохирургии с клиникой ПСПБГМУ имени акад. И.П. Павлова (с 2009 года). Врач высшей категории. Автор более 20 печатных работ.
Член обществ:
- Ассоциации неврологов города Санкт-Петербурга.
- Американской ассоциации по борьбе с лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофией (TheFSHSocietyInc., Lexington, MA, USA).
Списокпечатныхработ:
1. Acute sensorimotor polyneuropaty with dry gangrene of feet fingers as an earlier sign of the polyarteritis nodosa // 3rd Congress of the World Muscle Society: Book of abstr.- Naples, Italy, 1998.-P. 29-30. (Kazakov V., Zimin A., Romanov, Posokhina O., Perfiliev S., Kolynin V.).
2. Acute porphyrias. Report of three cases // 3rd Congress of the World Muscle Society: Book of abstr.- Naples, Italy, 1998.-P. 261-262. (Kazakov V., Pishchik E., Rudenko D, Stuchevskaya T., Kolynin V.).
3.Лице-лопаточно-конечностная мышечная дистрофия, тип 2. Клинико молекулярно-генетические корреляции, журнал «Учебные записки» т.7 № 3, 2000 г. (Руденко Д.И., Казаков В.М., Скоромец А.А., Кацев Э.В., Колынин В.О.)
4. Руденко Д.И., Казаков В.М., Скоромец А.А., Кацев Э.В., Колынин В.О. Лице-лопаточно-конечностная мышечная дистрофия, тип 2. Клинико-молекулярно-генетические корреляции // Ученые записки. – 2000. – Том VII. – № 3. – С. 94-98.
5. KazakovV., RudenkoD., PozdnyakovA., KolyninV. Autosomaldominantfacio- scapulo-peronealmusculardystrophywith 4q35 deletion: Isitpossibleindependentformbutisnotavariantoffacioscapulohumeraldystrophy. Report of two Russian families // International Workshop on FSHD. USA, 2005. – P. 25.
6. Kazakov V., Rudenko D., Kolynin V. About nosological place of the 4q35 linked autosomal dominant facioscapuloperoneal muscular dystrophy (FSPD). Historical, clinical and genetics study // Neuromuscul. Disord. – 2006. – Vol. 16. Suppl. 1. – P. 70.
7. Kazakov V., Rudenko D., Pozdnyakov A., Kolynin V. 4q35 linked autosomal dominant facioscapuloperoneal muscular dystrophy is probably an independent form but is not a variant of facioscapulohumeral muscular dystrophy // Neuromuscul. Disord. – 2006. – Vol. 16. Suppl. 1. – P. 70.
8. Kazakov V., Pozdnyakov A., Kolynin V., Rudenko D. Muscle MRI findings in comparison with clinical muscle patterns in patient with 4q35 linked facioscapuloperoneal (the same disease as a facio-scapulo-limb, type 2) autosomal dominant muscular dystrophy // Neuromuscul. Disord. – 2006. – Vol. 16. Suppl. 1. – P. 70-71.
9. Kazakov V., Rudenko D., Kolynin V. The autosomal dominant 4q35 linked facioscapuloperoneal muscular dystrophy in two Russian families. Oral presentation. Abstract // 31th Oxford Symposium on Muscle Disease. Oxford, England, 2006. – P. 16.
10. Kazakov V., Rudenko D., Kolynin V. Clinical, CT and MRI peculiarities in 4q35 linked facioscapuloperoneal muscular dystrophy. Report of two Russian families // Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) International Research Consortium, Research Workshop. New Orleans, Lousiana, USA, 2006. – P. 25.
11. Kazakov V., Kolynin V., Pozdnyakov A., Rudenko D. MRI of lower limb muscle involvement in patients with 4q35 facio-scapulo-limb, type 2 (the same as a facioscapuloperoneal) muscular dystrophy. Oral presentation.Abstract // 32th Oxford Symposium on Muscle Disease. Oxford, England, 2007. – P. 6.
12. Казаков В.М., Руденко Д.И., Колынин В.О., Поздняков В.А., Скоромец А.А. Историческая и клиническая гетерогенность 4q35 –сцепленной аутосомно-доминантной лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии (ЛЛПМД) // Материалы конференции «Врачи мира пациентам».- Спб.: ГАООРДИ.-2007.- С. 62 -65. Доклад.
13. Колынин В.О., Казаков В.М., Поздняков В.А., Руденко Д.И. Магнитно-резонансная томография мышц у больных аутосомно-доминантной, сцепленной с хромосомой 4q35 // Материалы конференции «Врачи мира пациентам».- Спб.: ГАООРДИ.-2007.- С. 66 - 70. Доклад.
14. Казаков В.М., Руденко Д.И., Колынин В.О., Скоромец А.А, Поздняков А.В. Аутосомно-доминантная лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях.// Неврологический журнал.-2008.-№1.-С. 9-13.
15. Kazakov V.M., Rudenko D.I., Kolynin V.O., Pozdnyakov A.V. Lower limb muscles MRI findings in patients with 4q35-linked facio-scapulo-limb, type 2 muscular dystrophy (FSLD2) (or a facioscapuloperoneal dystrophy). Abstract. 13th International World Muscle Society Congress on Neuromuscular Diseases, Newcastle upon Tyne, UK, 29th - 2nd October 2008. Abstract. (Poster D.P.1.07). Neuromusc. Disord. 18: 728, 2008.
16. РуденкоД.И., КазаковВ.М., СкоромецА.А., Поздняков A.В., КолынинВ.О., КацевЭ.В., ПосохинаО.В. Аутосомно-доминантнаялице-лопаточно-плечеваямышечнаядистрофия (ЛЛПМД) иеесвязьслице-лопаточно-перонеальноймышечнойдистрофией (ЛЛПерМД) (история, клиникаигенетика)// Клиническаяневрология.-2008.-№4. – С. 13-22
17. Казаков В.М., Руденко Д.,И., Колынин В.О., Поздняков А.В., Скоромец А. А. Магнитно-резонансная томография (МРТ) мышц у больных с 4q35-сцепленной лице-лопаточно-конечностной, тип 2 (или лице-лопаточно-перонеальной) мышечной дистрофией// Неврологический журнал.-2009. -№2 . – С. 18-24
2012 год
18. В. Казаков, Д. Руденко , В. Колынин , О. Посохина в содружестве с F. Muntoni , V. Dubowits, C. Sewry , C. Jimenez-Mallebrera , L. Anderson, C. Angelini . Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2А типа (КПМД2А) - кальпаинопатия. Описание случая. Неврологический журнал 2012 .- №2. - С.27-32.
19. Казаков В.М., Скоромец А.А., Руденко Д.И., Колынин В.О. "Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода K., впервые описанного Оранским (1927), затем Давиденковым и Кульковой (1938) и позднее Казаковым с соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование". Неврологический журнал 2012.- № 5. - С.150-158
20. Kazakov V., Rudenko D., Kolynin V. On nosological place of facioscapuloperoneal (or facioscapulolimb, type 2) 4q35-linked muscular dystrophy. ActaMyol. 2012, Vol. XXXI (2): 161-162 .
21. Valery Kazakov, Dmitry Rudenko, Vladislav Kolynin . On nosological place of facioscapuloperoneal (or facioscapulolimb, type 2) 4q35-linked muscular dystrophy once again. FSHD Internat. Res. Consortium & Research Planning Meeting. Abstracts. San Francisco, California US.- 2012. - P.5
