4 июня 2021 г. в 17.00 в зале Научного совета ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова (ул. Льва Толстого д. 6-8Б, корп. 2) состоится научный семинар кафедры общей и биоорганической химии и кафедры биологической химии на тему «Drug Design»
 |
Докладчик — д. б. н, профессор, действительный член Европейской Академии Естественных наук, заведующий лабораторией синтеза и нанотехнологий лекарственных веществ Института экспериментальной медицины Пиотровский Левон Борисович |
Аннотация
В докладе будет проанализирована история возникновения химии лекарственных веществ, той области, которая почему-то называется в России медицинской химией. Будут рассмотрены основные подходы, существовавшие ранее (улучшение известных фармакофоров, скрининг новых активных начал) и возникшие в последнее время (поиск новых мишеней, дизайн in silico, комбинаторная химия и т.п.). Дизайн лекарственных веществ принципиально отличается от создания (внедрения) лекарственных веществ. Первая задача есть задача научная, тогда как вторая – задача технологическая. Будут приведены конкретные примеры выбора мишеней, создания тропных им лигандов, а также приведены примеры, позволяющие подчеркнуть трудности, возникающие на пути внедрения препаратов в практику.
Общая информация
Левон Борисович Пиотровский закончил в 1970 г химический факультет Ленинградского Государственного Университета. После окончания начал работать в лаборатории синтеза лекарственных веществ отдела фармакологии Института экспериментальной медицины АМН СССР под руководством члена-корреспондента АМН СССР Н. В. Хромова-Борисова и академика АМН СССР С. В. Аничкова. В настоящее время Л. Б. Пиотровский руководит лабораторией синтеза и нанотехнологий лекарственных веществ отдела нейрофармакологии НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН.
В области синтеза лекарственных веществ большой цикл работ был посвящён синтезу новых лигандов рецепторов возбуждающих аминокислот (глутаматных рецепторов). Результатами работы явилось создание двух новых классов лигандов NMDA рецепторов — ряд «суперкислых» агонистов и ряд производных имидазолдикарбоновой кислоты. Следующий цикл работ был посвящён обоснованию возможность создания ненаркотических анальгетиков с принципиально новым механизмом действия, заключающегося в модуляции активности протон-чувствительных ионных каналов. Все эти работы включали в себя компьютерное моделирование новых структур, синтез соединений и анализ их фармакологического действия как в опытах in vitro, так и in vivo. В последние годы основные научные интересы сосредоточены в области исследования биологических свойств наноструктур углерода, практической и теоретической наномедицине. Всего по результатам работ опубликовано более 200 научных работ, из них 12 обзорных статей и 2 монографии.
