Контактная информация:
Телефон: 7 (812) 994-53-24, 7 (812) 338-71-94
Whatsapp: 7 (921) 994-53-24
Telegram: 7 (921) 994-53-24
Е-mail: autoimmun@mail.ru
Сайт: www.autoimmun.ru
Адрес: Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8, корпус 28, 3 этаж
Время работы лаборатории: c 9-00 до 16-00 с понедельника по пятницу
О нас
Аутоиммунные заболевания - общее название иммуноопосредованных заболеваний, обусловленных специфической иммуновоспалительной реакцией против антигенов организма человека. По экспертным оценкам аутоиммунные заболевания составляют до 20% всех общетерапевтических заболеваний. Аутоиммунные заболевания характеризуются выявлением особых серологических маркеров - аутоантител, которые реагируют с собственными антигенами организма.
Аутоиммунные заболевания характеризуются широким спектром клинических проявлений и симптомов, что заставляет врачей проводить дифференциальную диагностику данных состояний со многими другими наследственными, инфекционными, метаболическими и онкологическими заболеваниями. В связи с этим в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний проводятся исследования на многие наследственные заболевания, метаболические заболевания, инфекционные состояния, онкологические болезни.
Диагностика наследственных и генетически обусловленных заболеваний также является важным направлением работы Центра. В основе диагностики данных состояний лежит выявление патогенных изменений в геноме человека: точечные замены нуклеотидов, делеции и инсерции, делеции и дупликации всего гена, экспансии, микроделеции и микродупликации, а также изменение числа хромосом. В лаборатории проводится диагностика неврологических (болезнь Гентингтона, спинальная мышечная атрофия, миодистрофии), эндокринологических (врожденная гиперплазия надпочечников, MODY-диабет и другие), пульмонологических (муковисцидоз, альфа-1-антитрипсин недостаточность), гастроэнтерологических (болезнь Вильсона-Коновалова, гемохроматоз), ревматологических (средиземноморская лихорадка, болезнь Бехчета), гематологических (талассемии и гемоглобинопатии) заболеваний, а также наследственных форм атеросклероза, злокачественных образований.
Отдельно в лаборатории проводятся исследования мутаций в опухолевом материале (колоректальный рак, рак легкого, рак молочной железы, рак желудка, рак предстательной железы, меланома, рак щитовидной железы и другие), которые требуются для назначения таргетной терапии и прогнозирования состояния. В лаборатории проводятся исследования в генах KRAS, NRAS, BRAF, EGFR, ALK, ROS1, HER2, PIK3CA, MSI.
Лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний, являясь структурой Центра по Молекулярной Диагностике, разрабатывает и внедряет диагностические тесты для обследования больных с ревматическими, наследственными, онкологическими нефрологическими, кожными, неврологическими, эндокринными и другими заболеваниями. Также залогом эффективности лаборатории является более чем 15 летний опыт научно-практической работы в своей области. Преимуществом является совмещение строгих научных подходов, которые лежат в основе качества и современного менеджмента, обеспечивающих доступность и оперативность обследования каждого больного.
Приоритетные направления деятельности
Лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний была выделена как отдельное подразделение НМЦ по молекулярной медицине МЗ РФ осенью 2008 года. Однако данное направление исследований существовало в виде научной группы с 1998 года сначала на базе лаборатории клинической иммунологии Университета, а с 2004 года в составе НМЦ по молекулярной медицине МЗ РФ. В настоящее время лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний - единственная в Российской Федерации академическая лаборатория, которая специализируется на оценке клинико-диагностической значимости и практическом внедрении иммунологических тестов для диагностики аутоиммунных заболеваний.
Как обследоваться
Взятие крови из вены у взрослых: понедельник-пятница с 8-30 до 13-00. Поликлиника 31 Петроградского р-на СПб, ул.Льва Толстого 6/8, корпус 5 (вход с ул.Льва Толстого, 1 этаж, регистратура платных медицинских услуг направо от входа), при себе иметь паспорт, тел. 4290333 (многоканальный)
Взятие крови из вены у детей: понедельник-пятница. НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. СПб, ул. Рентгена д. 12, 43 корпус, тел. 3386262
Взятие крови из вены у детей и взрослых: понедельник-суббота, запись по тел. 3350144, 9058951
Качество
Лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний является национальным лидером в разработке и внедрении новых лабораторных тестов, а также является экспертной лабораторией Федеральной системы внешней оценки качества лабораторных исследований в своей отрасли. Лаборатория предлагает научное качество при выполнении практических исследований. Выполнение методов основано на международных рекомендациях и протоколах.
Предложения по организации практического сотрудничества и научных исследований направлять заведующему лабораторией Лапину Сергею Владимировичу (тел. (812) 338-71-94, autoimmun@mail.ru). По телефону лаборатории можно договориться об организации информационного сообщения, посвященного возможностям аутоиммунной диагностики и диагностическим алгоритмам для врачей Вашего учреждения
Специалисты лаборатории проводят диагностику и лечение следующих заболеваний:
Антинуклеарный фактор (АНФ) на Нер2 клеточной линии с типом свечения; Скрининг аутоантител к экстрагируемому ядерному антигену (ЭНА); Скрининг болезней соединительной ткани; Антитела к двуспиральной ДНК (дсДНК) класса IgG; Антитела к нуклеосомам (IgG); Антитела к кардиолипину IgG/ IgM (АКЛ); Обследование при волчаночном нефрите (дсДНК и АНФ); Обследование при СКВ (дсДНК и АНФ и АКЛ); Аутоантитела к бета-2 гликопротеину (первичный антифосфолипидный синдром-АФС); Диагностика вторичного АФС (АКЛ и АНФ); Полная диагностика АФС (АКЛ и АБ2ГП и АНФ); Иммуноблот антинуклеарных антител при системных заболеваниях; Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии
Ревматоидный фактор (РФ); РФ класса IgA, Антикератиновые антитела (АКА); Антиперинуклеарный фактор (АПФ); Анти-филаггриновые антитела (АКА и АПФ); Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину (анти-MCV); Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (анти-ССР/АЦЦП); Скрининг ревматоидного артрита (анти-MCV и РФ); Диагностика раннего ревматоидного артрита (АКА/АПФ/АЦЦП); Развернутое обследование при ревматоидном артрите (АКА/АПФ/АЦЦП/РФ); HLA-B27 типирование (ПЦР); Олигомерный матриксный белок хряща (COMP) в сыворотке крови; Кристаллы в синовиальной жидкости методом поляризационной микроскопии – диагностика микрокристаллических артритов.
Активность ангиотензин-превращающего фермента сыворотки (диагностика саркоидоза); IgG к Aspergillus fumigatus;Альвеоломуцин в сыворотке крови; Комбинация биомаркеров при заболеваниях легких.
Диагностика васкулитов и васкулопатий Антитела к эндотелию (HUVEC); Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (ANCA/АНЦА) с определением типом свечения; Антитела к миелопероксидазе (анти – МРО); Антитела к протеиназе -3 (анти PR-3); Другие антигены АНЦА (АНЦА-панель); Криоглобулины с активностью РФ; Антитела к базальной мембране клубочка (БМА); Аутоантитела к С1q фактору комплемента; Гранулематозные васкулиты (АНФ и АНЦА); Скрининг ревматических аутоиммунных заболеваний (АНФ/РФ/АНЦА); Диагностика гломерулонефрита (АНЦА/БМК); Скрининг аутоиммунного поражения почек (АНЦА и БМК и АНФ).
Каппа/лямбда свободные легкие цепи в моче и сыворотке; Иммунофиксация парапротеинов с количественным определением парапротеина в сыворотке крови и моче; Скрининг парапротеинемий; Иммунофиксация мочи для выявления белка Бенс-Джонса с количественной оценкой; Диагностический комплекс при миеломе (легкие цепи и иммунофиксация).
Антитела к париетальным клеткам желудка (АПКЖ); Антитела к фактору Кастла; Диагностика гастритов типов А и В (АПКЖ и анти НР); Антитела к гладким мышцам (АГМА); Ат. к микросомам печени/почек (LKM); Антитела к митохондриям (АМА); Скрининг аутоиммунного поражения печени (панель аутоиммунных заболеваний печени); Антитела к к антигенам аутоиммунных заболеваний печени (SLA/LP, LC-1, LKM-1, PDC-AMA-M, M2-3E, Sp-100, PML, gp210); Антитела к асиалогликопротеиновому рецептору (ASGPR); Развернутая аутоиммунная серология печени; Концентрация иммуноглобулина IgG4, Антитела к эндомизию класса IgA (АЭА); Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG; Антитела к тканевой трансглутаминазе класса IgA; Антитела к альфа глиадину класса IgG (ААГ IgG); Антитела к альфа глиадину класса IgA (ААГ IgA); Антитела к ретикулину (АРА); Скрининг целиакии (ААГ IgG и АЭА); Уточнение диагноза целиакии (АЭА и аТТГ G/A); Серология целиакии (АЭА, ААГ, аТТГ, ретикулин); Типирование гена лактазы – непереносимость лактозы; Антитела к S. Cerevisiae (сахаромицетам) (ASCA); АНЦА и ASCA; Диагностика воспалительных заболевний кишечника (АНЦА и ASCA), Антитела к бокаловидным клеткам кишечника и Антитела к экзокриннным клеткам двенадцатиперстной железы (pancreas); Фекальный кальпротектин.
Антитела к островковым клеткам поджелудочной железы (ICA); Антитела к GAD/IA-2; Аутоантитела к стероид-продуцирующим клеткам (АСПК); Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичника; Антитела к тиреопероксидазе (TПO); Антитела к рецептору тиреотропного гормона (аРТТГ); Полиэндокринопатии 1 и 2 (ТПО, ICA, АСПК); Полиэндокринопатия 3 типа (ТПО и АПКЖ); Комплекс полиэндокринопатий (ICA, АСПК, ТПО, аРТТГ, АПКЖ); Антитела к десмосомам (АДА); Антитела к базальной мембране кожи (АБМ); Диагностика пузырных дерматозов (АДА и АБМ); Иммунофлюоресцентное исследование биопсии кожи.
Антитела к миокарду (Мio); Диагностика воспалительных миокардиопатий (Мio и АМА); Олигоклональный иммуноглобулин IgG в ликворе и сыворотке (олигоклональные полосы) методом изоэлектрофокусирования; Олигоклональный иммуноглобулин IgG и свободные легкие цепи в цереброспинальной жидкости; Антитела к аквапорину 4 (AQP 4-NMO); Диагностика паранеопластических энцефалитов (Yo, Hu, Ri); Антитела к ганглиозидам (GM1,GD1, GT1, GQ1) классов IgG и IgM; Комплексная диагностика полиневритов (скрининг парапротеинов, АНФ, АНЦА, ЭНА, панель антител к ганглиозидам); Иммуноблот антител при полимиозите/дерматомиозите (Mi2, Ku, Pm-Scl, Jo1, PL7, PL12); Развернутое обследование при полимиозите (дерматомиозите); Неоптерин в сыворотке крови.
Молекулярно-генетическое исследование при образованиях легкого (KRAS, EGFR, HER2, BRAF); Комплексное исследование на редкие аберрации при немелкоклеточном раке легкого (EML4-ALK, CD74-ROS1, утрата 14 экзона гена MET); Определение амплификации гена MET; Молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов при опухолях ЖКТ (MSI, BRAF, NRAS, KRAS); Комплексное исследование при раке желудка (микросателлитная нестабильность, HER2); Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) и PDGFRA (экзоны 14 и 18)при гастроинтестинальных стромальных опухолях; Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы и яичников; Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки: ген POLE и микросателлитная нестабильность; Молекулярно-генетическое исследование копийности панели генов при раке молочной железы (в т.ч. определение статуса HER2); Определение мутаций в гене PIK3CA в ткани; Расширенное молекулярно-генетическое исследование при меланоме кожи (BRAF, NRAS); Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме; Выявление экспрессии РНК гена РСА3 и TMPRSS2-ERG при подозрении на рак простаты; Молекулярно-генетическое исследование потери гетерозиготности генов PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2 при раке предстательной железы; Молекулярно-генетическое исследование при образованиях щитовидной железы (BRAF, NRAS, KRAS, HRAS, TERT); Расширенное молекулярно-генетическое исследование при образованиях щитовидной железы (BRAF, NRAS, KRAS, HRAS, TERT, RET/PTC, PAX8/PPARG); Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B в крови (MEN1,RET); Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях; Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p / 19q при глиальных опухолях; Определение микросателлитной нестабильности в ткани (MSI); Определение статуса ERBB2 (HER-2) в ткани (FISH); Определение экспрессии мРНК PD-L1.
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV); Диагностика дифицита мевалонаткиназы MVK и TRAPS –синдром; Генотипирование HLADRВ1 при ревматической патологии; Типирование HLA-Cw6 молек.-ген. тест при псориатическом артрите; Генотипирование Альфа-1 антитрипсина (PiZ, PiS); HLA B51 типирование (болезнь Бехчета); Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии; Генотипирование ATP7B при б. Вильсона-Коновалова; Генотипирование UGT1A1 при с. Жильбера; Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите печени; Генотипирование HFE при гемохроматозе; Генетическая патология печени (HFE, ATP7B, А1АТ и PNPLA3); Генодиагностика резистентности к ПППД терапии инфекции РНК-вируса гепатита C (HCV) (NS3, NS5A, NS5B); Генодиагностика болезни Гентингтона (НТТ);Генодиагностка наследственных форм болезни Паркинсона; Генодиагностика гентингтоноподоб. заболев. 2 типа (JPH3); Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии (СЦА) 1 типа (ATXN1); Генодиагностика гентингтоноподоб. заболев. 4 типа (TBP); Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2); Генодиагностика дентаторубропаллидолюисовой (ДРПЛА) атрофии(АТN1) Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3); Комплексная генодиагностика ГПЗ 2 типа, 4 типа и ДРПЛА ; Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A); Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1); Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7); Генодиагностика болезни Фридрейха (FXN); Генодиагностика синдрома тремора/атаксии (FMR1); Болезнь Вильсона-Коновалова – 13 мутаций в гене ATP7B; Редкие формы спиноцеребеллярных атаксий (СЦА8,10,12,17,36); Генотипирование HFE при гемохроматозе; Предрасположенность к болезни Альцгеймера, выявление аллелей е2/3/4 (APO-E); Генодиагностика мозжечковых атаксий (СЦА 1, 2, 3, 6 и 7 типов, а также болезнь Фридрейха); Генодиагностика при наследственном БАС (C9orf72 ); Генодиагностика миотонической дистрофии 1 типа (DMPK); Генодиагностика болезни Кеннеди (AR); Генодиагностика миотонической дистрофии 2 типа (CNBP); Генодиагностика спинальной мышечной атрофии, SMN1,SMN2; Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе; Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD); Генодиагностика наследств. спастической параплегия (SPG4); Диагностика окулофарингеальной миодистрофии PABPN1 (поздний птоз); Развернутая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, прогрессирующая офтальмоплегия, с-м Кернса-Сейра, нейропатия Лебера); Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью к параличу от сдавления (PMP22); Генодиагностика синдрома ангиопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL NOTCH3; Развернутая генодиагностика ангиопатии ЦАДАСИЛ (2-6, 11 экзоны); Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (FG,FII, FV (Leiden), FVII, FXIII, ITGA2, ITGB3, PAI-1); Исследование генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR); Генодиагностика церебоваскулярной формы болезни Фабри (GLA); Комплексное молекулярное исследование хромосомного набора с исследованием субтеломерных делеций :синдром Дауна (трисомия 21 хр.), синдром Эдвардса (трисомия 18 хр.), синдром Патау (трисомия 13 хр.); нарушение числа Х-хромосом: синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы; субтеломерные делеции; Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации синдромов и аберраций Х-хромосом: синдром ДиДжорджи, синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана, синдром кошачьего крика, синдром Вильямса-Бойрена и другие патологии; Молекулярное исследование числа Х-хромосом: частая причина отставания развития; Генодиагностика синдром а Мартина-Белла (FMRI)(ломкая Х-хромосома); Генодиагностика синдрома Ретта у девочек (MECP2); Генодиагностика гиперхолестеринемии (APO-B); Генодиагностика семейной гиперхолестеринемии (LDLR); Молекулярная генодиагностика гиперлипидемии (PCSK9); Генодиагностика патологии липидного обмена (APO-E), выявление аллелей е2/е3/е4; Комплекс генотипирования при частых наследственных гиперлипидемиях, гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APO-B); Генодиагностика MODY2 диабета (GCK); Генодиагностика MODY3 диабета (HNF1a); Развернутая панель для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников (15 мутаций CYP21A2); Диагностика неклассической формы врожденной гиперплазии надпочечников (4 распространенные мутации CYP21A2); Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1); Нарушение сперматогенеза (AZF бесплодие); Гормональная чувствительность андрогенового рецептора AR (CAG-повторы); Комплексное молекулярное исследование (кариотипирование) хромосомного набора абортивного материала; Генодиагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофии Фукса, TCF4); Комплексная диагностика увеитов (HLA-B27, HLA B51, HLA-A29, АНФ, ЭНА/ENA-скрин); Диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатии (ген HBB); Диагностика альфа-талассемии (HBA1,HBA2); Генодиагностика синдрома поликистоза яичников.
Специалисты лаборатории:
Заведующий лабораторией
Лапин Сергей Владимирович, к.м.н.
Окончил Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова по специальности «Лечебное дело». В 2004 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему «Клиническое значение определения аутоантител при ревматоидном артрите и характеристика их продукции в полости сустава». С 1998 года занимается научными исследованиями в области патогенеза и диагностики аутоиммунных заболеваний.
Автор более 275 научных публикаций по клинической иммунологии и клинической лабораторной диагностике (Цитирований – 1051; Индекс Хирша – 14; монографий и глав в учебниках – 6; Публикаций в международной печати (PUBMED)- 59).
Как руководитель академической лаборатории, Лапин Сергей Владимирович участвует в преподавании и выступает в качестве докладчика на многих местных, национальных и международных конференциях, включая Конгресс по аутоиммунитету, Дрезденский симпозиум по аутоантителам и т.д. Является членом комитета по гармонизации аутоиммунных тестов Международной федерации клинической химии и лабораторной диагностики (IFCC Committee on “Harmonization of Autoimmune Tests (C-HAT)”), экспертом Федеральной системы внешней оценки качества (ФС-ВОК) Российской Федерации, экспертом Международной Федерации Клинической Химии, членом комитета по "Гармонизации аутоиммунных тестов" (Corresponding Member of IFCC Scientific Division Committee of Harmonization of Autoimmune Tests on behalf of Russian Association of Laboratory Specialists and Organizations «Federation of laboratory medicine» (FLM)), членом Профильной комиссии Минздрава России по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», членом СПб РО Российского Общества Аллергологов и клинических иммунологов.
Лапин С.В. участвует в редколлегиях ведущих рецензируемых научных изданий «Нефрология» и «Нервно-мышечные болезни».
Область научных интересов: клиническая лабораторная диагностика, клиническая иммунология и аллергология, иммунодиагностика, диагностика аутоиммунных заболеваний.
Ведущий научный сотрудник, ученый секретарь
Мазинг Александра Васильевна, к.м.н.
Окончила Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова по специальности «Лечебное дело» в 2004 году. В 2007 году окончила аспирантуру по специальности 14.00.36 «Аллергология и иммунология» и защитила диссертацию на соискание степени к.м.н. на тему «Клинико-иммунологические взаимосвязи при системной красной волчанке и других диффузных болезнях соединительной ткани». С 2006 года работает в должности научного, а с 2009 года – ведущего научного сотрудника лаборатории молекулярной диагностики НМЦ по молекулярной медицине. Последипломное образование по специальности «Аллергология и иммунология» (2007 г., ПСПбГМУ им. И.П. Павлова), «Клиническая лабораторная диагностика» (2009 г., ПСПбГМУ им. И.П. Павлова). С 2008 года является координатором программ межлабораторных сличений ФСВОК по разделу серологической диагностики аутоиммунных заболеваний. С 2011 года является секретарем ПК-13 «Клиническая лабораторная диагностика и молекулярная медицина». Входит в рабочую группу по переводу Международной номенклатуры ICAP на русский язык для гармонизации результатов оценки метода непрямой иммунофлюоресценции при выявлении антинуклеарного фактора (www.anapatterns.org).
Область научных интересов: патогенез и диагностика аутоиммунных заболеваний, разработка и внедрение программ контроля качества лабораторных исследований для диагностик аутоиммунных заболеваний.
Старший научный сотрудник
Блинова Татьяна Владимировна, к.б.н.
Окончила Ленинградский Государственный Университет имени А.А. Жданова, биолого-почвенный факультет по специальности «микробиология». С 1982 года работала в НИИЭМ им. Пастера в лаборатории иммунологии и микробиологии детских бактериальных инфекций, с 1983 года работала в ВНИИ пульмонологии (в настоящее время НИИ пульмонологии ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова) в лаборатории иммунологии. В 1994 году защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук на тему «Характеристика иммунного статуса больных муковисцидозом в зависимости от возраста, наличия мутации дельта F508 и вида возбудителя инфекционного процесса в легких» по специальности «аллергология, иммунология». С 1999 года работала в городской поликлинике №82 (гомеопатической) в отделе иммунологии и аллергологии клинико-диагностической лаборатории. С 2010 года по настоящее время работает в ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний Научно-методического центра по молекулярной медицине. Автор более 40 научных публикаций по клинической иммунологии и клинической лабораторной диагностике, имеет 2 патента на авторские изобретения.
Старший научный сотрудник
Суркова Елена Аркадьевна, к.б.н.
Окончила Санкт-Петербургский государственный университет по специальности «Биохимия» в 1974 г. Успешно защитила кандидатскую диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук на тему: ”HMG белки хроматина мозга крыс в норме и при адаптации к гипоксии” по специальности «Биохимия» (1988г.). С1995 по 2006 г работала в должности старшего научного сотрудника НИИ пульмонологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета. С 2006 г. работает в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний. Владеет широким спектром современных высокотехнологичных методов исследования.
Автор более 40 научных трудов. Суркова Е.А. участвует в национальных и международных конференциях, включая ERS (Европейский Конгресс по болезням органов дыхания). В 2015г. была награждена почетной грамотой ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова.
Область научных интересов связана с изучением молекулярных основ воспаления и эндотелиальной дисфункции при различных бронхолегочных заболеваниях; поиском прогностических биомаркеров при аутоиммунных заболеваниях центральной нервной системы.
Врач КЛД
Кузнецова Дарья Александровна, к.м.н.
Окончила Кемеровский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело» в 2012 г. Последипломное образование по специальности «Клиническая лабораторная диагностика» (интернатура, 2012-2013 гг. – КемГМУ). С 2013 г. работает врачом клинической лабораторной диагностики (201з-2017 гг. – иммунологическая лаборатория ГАУЗ КО Кемеровская областная клиническая больница имени С.В. Беляева, с 2017 г. и по настоящее время – лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний НМЦ по молекулярной медицине МЗ РФ ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова). В 2018 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему «Клинико-диагностическая значимость генетических факторов, ассоциированных с воспалительными заболеваниями кишечника».
Автор более 30 научных публикаций по гастроэнтерологии и клинической лабораторной диагностики, индексируемые в РИНЦ и SCOPUS, 3 методических руководств по лабораторной диагностике синдрома хронической диареи, аутоиммунных и неврологических заболеваний. Выполняя научно-исследовательскую деятельность, Кузнецова Д.А. ежегодно выступает в качестве докладчика в отечественных и международных конференциях по гастроэнтерологии, педиатрии, клинической лабораторной диагностике, аутоиммунным заболеваниям, включая объединенную европейскую гастроэнтерологическую неделю (UEG) и конгрессы по аутоиммунитету (International Congress on Autoimmunity).
Область научных интересов: молекулярно-генетические и серологические маркеры болезни Крона и язвенного колита; лабораторная диагностика синдрома хронической диареи, лактазной недостаточности, экзокринной недостаточности поджелудочной железы, пищевой аллергии, целиакии, аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии, протеин-теряющей энтеропатии и аутоиммунных заболеваний печени; диагностическая и прогностическая значимость желчных кислот при воспалительных заболеваниях кишечника; нарушения проницаемости кишечника в развитии аутоиммунных заболеваний.
Врач КЛД
Назаров Владимир Дмитриевич, к.м.н.
Окончил Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова по специальности «Лечебное дело» в 2016 г. Последипломное образование по специальности «терапия» (интернатура, 2016-2017, ПСПбГМУ ПСПбГМУ имени акад. И.П.Павлова), «клиническая лабораторная диагностика (ординатура, 2017-2019, ПСПбГМУ ПСПбГМУ имени акад. И.П.Павлова), «лабораторная генетика» (2020, СЗГМУ им. И.И. Мечникова). В 2019 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему «Лабораторные методы оценки иммуногенности для индивидуализации терапии генно-инженерными биологическими препаратами».
С 2012 года занимается разработкой новых методов молекулярной диагностики в Научно-методическом центре по молекулярной медицине Минздрава России сначала как участник СНО по иммунологии, а впоследствии с 2016 года в качестве научного сотрудника.
Принимал активное участие в научной работе в рамках двух грантов Российского научного фонда: «Разработка лабораторных методов оценки иммуногенности генно-инженерных биологических лекарственных препаратов» (Тотолян А.А. Лапин С. В. Назаров В. Д. Эмануэль В. Л.), «Значение интратекальных В-лимфоцитов в патогенезе нейродегенерации при аутоиммунном воспалении для обоснования персонализированной терапии рассеянного склероза» (Скоромец А.А., Евдошенко Е.П., Лапин С.В., Назаров В.Д., Макшаков Г.С., Шумилина М.В., Тотолян Н.А., Краснов В.С.).
Является победителем программы УМНИК фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере с проектом «Разработка лабораторного теста по определению нейтрализующих антител к препаратам интерферона-бета». Проходил стажировку в Brandenburg University of Technology Cottbus-Senftenberg, 26.05.15-14.08.15 с проектом «Клонирование и экспрессия белковых молекул (snRPC, snRPA, gliadin) для их использования в качестве антигена в диагностической системе детекции антител». Является членом Европейской Ассоциацией Генетики Человека (European Society of Human Genetics - ESHG).
Автор более 70 научных работ в отечественных и зарубежных журналах.
Область научных интересов: разработка и внедрение молекулярно-генетических исследований, использующихся в диагностике наследственных неврологических заболеваний (болезнь Гентингтона, спинальная мышечная атрофия, болезнь Дюшенна/Беккера и другие), эндокринологических (врожденная гиперплазия надпочечников), гастроэнтерологических (болезнь Вильсона-Коновалова), пульмонологических (альфа-1 антитрипсин недостаточность, муковисцидоз), офтальмологических (эндотелиальная дистрофия Фукса) и других болезней; исследование молекулярно-генетических особенностей MHC-I-патий и аутовоспалительных заболеваний (семейная средиземноморская лихорадка); наследственные анемии (альфа- и бета-талассемия, гемоглобинопатии); разработка подходов выявления мутаций в опухолевом материале для назначения таргетной терапии злокачественных новообразований легкого, кишечника, желудка, молочной железы, предстательной железы, меланомы (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, HER2, ALK, ROS1, NTRK, MSI, PIK3CA, BRCA и другие маркеры); семейные гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, APOB, PCSK9); отставание развития и микроделеционные и микродупликационные заболевания (синдром Мартина-Белла, синдром ДиДжорджи, синдром Прадера-Вилли и Ангельмана и другие); фармакогенетика антидепрессантов и других препаратов; исследование влияния интратекального синтеза на течение и нейродегенерацию рассеянного склероза.
Врач КЛД
Ткаченко Ольга Юрьевна, к.м.н.
Окончила Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова по специальности «Лечебное дело» в 2014 г., ординатуру проходила на кафедре клинической лабораторной диагностики (КЛД). С 2014 года занимается научными исследованиями в области патогенеза и диагностики аутоиммунных заболеваний. С 2017 г. работает врачом КЛД в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний НМЦ по молекулярной медицине МЗ РФ. В октябре 2020 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему «Характеристика иммунологических и иммуногенетических факторов риска клинических проявлений антифосфолипидного синдрома».
Автор более 20 публикаций по ревматологии и клинической лабораторной диагностике, в том числе статей в рецензируемых научных изданиях, включенных в глобальные индексы цитирования (SCOPUS и Web of Science). Выступает на российских и международных конференциях в качестве докладчика, а именно Международном Конгрессе по Аутоиммунным Заболеваниями, конгрессе «Аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания», Всероссийском конгрессе с международным участием «Дни ревматологии в Санкт-Петербурге», Международном Конгрессе по Аутоиммунным Заболеваниями, дрезденском Симпозиуме по аутоантителам. Является членом команды перевода и адаптации номенклатуры Международной согласительной группы (ICAP) типов свечения антинуклеарного фактора.
Область научных интересов: антинуклеарный фактор, системные аутоиммунные заболевания, системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром, аутовоспалительные заболевания, цитокиновый шторм, коронавирусное заболевание 2019 года (COVID-19).
Врач КЛД
Первакова Маргарита Юрьевна, к.м.н.
Окончила Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова в 2011 году. Последипломное образование по специальности "клиническая лабораторная диагностика" (интернатура, 2011-2012 гг. - ПСПбГМУ). С 2012 года работает врачом КЛД в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний НМЦ по молекулярной медицине МЗ РФ. В 2020 году защитила диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему: "Влияние фенотипа альфа-1 антитрипсина на функциональное состояние эндотелия у больных хронической обструктивной болезнью легких" по специальностям: 14.03.10 - клиническая лабораторная диагностика, 14.01.25 - пульмонология.
Область научных интересов: лабораторная диагностика хронических легочных заболеваний, альфа-1 антитрипсиновая недостаточность, лабораторная диагностика моноклональных гаммапатий, метаболических нарушений, протеинурии, дислипидемий, гемоглобинопатий, криоглобулинемии с помощью электрофоретических методов, нарушения цитокинового профиля, лабораторные методы для дифференциальной диагностики гемофагоцитарного синдрома (в т.ч. синдрома макрофагальной активации).
