18.12.2024
В Петербурге хотят выявить всех больных редчайшим генетическим заболеванием - порфирией. Порфирия — орфанное заболевание, связанное с нарушением синтеза гемоглобина. Симптомы могут быть разными: непереносимость солнечного света, психоз, чрезмерная худоба, боли в животе, частичный или полный паралич, кожные высыпания.
О кожной форме порфирии и основных симптомах этого уникального заболевания рассказала заведующая отделением трансплантации костного мозга для взрослых НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой Юлия Юрьевна Власова.
