G35 Рассеянный склероз,
G12.2 Болезнь двигательного нейрона. Клинически достоверный БАС,
G36 Заболевание спектра оптиконевромиелита без антител к аквапорину-4
G61.9 Острая воспалительная демиелинизирующая сенсорно-моторная полиневропатия
М46.8 Аксиальный спондилит. HLA-B27 негативный. Двусторонний сакроилеит.
G52.8 Острая ишемическая нейропатия правого глазодвигательного нерва на фоне нейроваскулярного конфликта.
G62.9 Хроническая аксонально-демиелинизирующая полиневропатия, ассоциированная с MGUS.
G36.0 Заболевание спектра оптиконевромиелита с антителами к аквапорину-4, обострение.
G37.8 Демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы в виде идиопатического продольно-распространенного поперечного миелита
G62.8 Хроническая воспалительная аксонально-демиелинизирующая полинейропатия (критерии EFNS/PNS 2010), прогрессирующее течение.
G52.8 Наследственная оптическая нейропатия Лебера.
G73.1 Идиопатический миастенический синдром Ламберта-Итона.
G72.4 Воспалительная миопатия, ассоциированная с первичным полимиозитом
G62.8 Хроническая аксональная сенсорная полинейропатия смешанного генеза.
G61.9 Хроническая воспалительная демиелинизирующая сенсорно-моторная полинейропатия с острым началом
G12.2 Болезнь двигательного нейрона. Клинически достоверный БАС, семейная форма
G70.9 Миастения,серопозитивная (ассоциированная с антителами к ацетилхолиновым рецепторам), глазная форма, легкое течение, II степень по MGFA.
G70.0 Миастения, серопозитивная, резистентная (терапия АХЭП, ГКС, кладрибин), генерализованная форма, в стадии затяжного обострения. Смешанный (миастенический, холинергический) криз. Монотерапия ритуксимабом.
G61.0 Острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, вариант Миллера-Фишера (достоверная ОВДП по Brighton criteria, 2014)
G52.7 Хроническая сенсорно-моторная мультифокальная невропатия с преимущественным поражением краниальных нервов глазодвигательной группы (III, IV, VI) с развитием симметричной тотальной офтальмоплегии, ассоциированная с аутоиммунным системным процессом (болезнь Крона).
Плазмоклеточные дискразии:
- Множественная миелома
- Системный AL/AH/AHL-амилоидозы
- Болезнь отложения моноклональных иммуноглобулинов - MIDD: LCDD, HCDD, LHCDD
- POEMS синдром
- Макроглобулинемия Вальденстрема
